Please use this identifier to cite or link to this item:
http://lib.kart.edu.ua/handle/123456789/22395Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Комарова, Ганна Леонідівна | - |
| dc.contributor.author | Жигун, В. О. | - |
| dc.date.accessioned | 2024-04-26T17:44:43Z | - |
| dc.date.available | 2024-04-26T17:44:43Z | - |
| dc.date.issued | 2022 | - |
| dc.identifier.citation | Комарова Г. Л. Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні / Г. Л. Комарова, В. О. Жигун // Якість, стандартизація, контроль: теорія та практика: матеріали 22-ї Міжнародної науково-практичної конференції, 04–05 жовтня 2022 р. – Київ: АТМ України, 2022.– С. 27-29. | uk_UA |
| dc.identifier.uri | http://lib.kart.edu.ua/handle/123456789/22395 | - |
| dc.description.abstract | В останні роки Європейський союз (ЄС) значно переглянув законодавство, що стосується медичних виробів, для приведення його у відповідність з останніми досягненнями у галузі технологій та охорони здоров'я. Одним з основних кроків, зроблених інститутами ЄС, стала заміна попередньої Директиви про медичні вироби (MDD) 93/42/EEC та Активних медичних виробів, які імплантують (AIMDD) 90/385/EEC Регламентом про медичні вироби (MDR) 2017/745. Обов’язкове застосування даного регламенту впроваджено з 26 травня 2021 року. | uk_UA |
| dc.publisher | Асоціація технологів-машинобудівників України | uk_UA |
| dc.title | Аналіз перспективи впровадження регламенту про медичні вироби в Україні | uk_UA |
| dc.type | Thesis | uk_UA |
| Appears in Collections: | 2022 | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Комарова.pdf | 2.07 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.