Застосування теплового насоса для осушення у фармацевтичній промисловості

Abstract

Фармацевтична промисловість висуває надзвичайно жорсткі вимоги до контролю мікроклімату виробничих приміщень. Відповідно до стандартів належної виробничої практики (GMP) та вимог EU GMP Annex 1, чисті приміщення фармацевтичних підприємств повинні підтримувати відносну вологість у діапазоні 30–65% та температуру 18–26°C. Надмірна вологість може спричинити деградацію активних фармацевтичних інгредієнтів (API), мікробіологічне забруднення, злипання та агломерацію порошків, погіршення якості таблеток і капсул. Низька вологість, у свою чергу, призводить до накопичення статичної електрики та подразнення слизових оболонок працівників. Актуальним напрямком енергоефективного контролю вологості є застосування теплових насосів для осушення повітря.