Establishing the Patterns in the Formation of Oxide Films on the Alloy Ti6Al4V in Carbonic acid Solutions

Abstract

Представленi результати дослiдження особливостей утворення тонких iнтерференцiйно-забарвлених оксидних плiвок на сплавi Ti6Al4V у розчинах карбонових кислот. Встановлено, що змiна напруги на комiрцi, яка вiдповiдає формувальнiй залежностi сплаву, залежить вiд анодної густини струму. При густинах струму <0,5 А.дм–2 суцiльна оксидна плiвка на поверхнi сплаву не утворюється i задане значення напруги не досягається. Пiдвищення густини струму до значень бiльших за 0,5 А.дм–2, обумовлює лiнiйну змiну напруги у часi з кiнцевим виходом на задану величину U. Максимальна для даних умов товщина плiвки визначається встановленою величиною напруги i не залежить вiд режиму електролiзу. Колiр оксидної плiвки визначається заданим значенням напруги формування i не залежить вiд густини струму, природи i концентрацiї карбонової кислоти. Збiг формувальних залежностей оксидування, одержаних у рiзних електролiтах, дозволяє припустити, що утворення оксиду проходить за однаковим механiзмом. Одержанi данi пояснюються тим, що формування оксиду у гальваностатичному режимi проходить в умовах наявностi постiйного градiєнта потенцiалу у оксиднiй плiвцi. Збiльшення величини прикладеної до комiрки напруги обумовлює пропорцiйний рiст максимальної товщини оксиду, оскiльки приводить до зростання пропущеної через комiрку кiлькостi електрики i вiдповiдного зростання маси окисленого металу. Результати дослiдження з визначення впливу природи карбонової кислоти на процес формування оксидної плiвки на сплавi Ti6Al4V методом електрохiмiчного окислення показали, що природа електролiту не вливає на особливостi її утворення. Одержанi данi дозволяють стверджувати, що вибiр електролiту для розробки технологiї електрохiмiчного оксидування титанових iмплантатiв повинен ґрунтуватися на результатах дослiдження функцiональних властивостей одержаних покриттiв.